DATOS IDENTIFICATIVOS 2018_19
Asignatura (*) VACUNES I FÀRMACS Código 13214218
Titulación
Grau de Bioquímica i Biologia Molecular (2009)
 Ciclo 1r
Descriptores Cr.totales Tipo Curso Periodo Horarios y datos del examen
3 Optativa 1Q
Modalidad y lengua de impartición Ver grupos de trabajo
Departamento Bioquímica i Biotecnologia
Coordinador/a
MULERO ABELLÁN, MIGUEL
 Correo-e miquel.mulero@urv.cat
Profesores/as
MULERO ABELLÁN, MIGUEL
Web
Descripción general e información relevante L’assignatura pretèn dotar a l’estudiant de biotecnologia del llenguatge i els coneixements bàsics en farmacologia i immunologia per entendre com determinats tipus de productes biotecnològics es trasnformen en medicaments, sent la vacuna un exemple emblemàtic del procés. El llenguatge après ha de permetre comunicar-se amb els professionals que es troben a la indústria farmacèutica, és a dir investigadors científics, farmacèutics, farmacòlegs clínics o especialistes de “marketing” farmacèutic. El coneixement i anàlisi detallat dels productes biotecnològics presents en el mercat posarà les bases per valorar la situació actual i les perspectives dels productes biotecnològics com agents terapèutics humans. En conclusió, es pretèn que l’estudiant assoleixi nocions bàsiques que el preparin per a una potencial incorporació a la indústria farmacèutica. Com a conseqüència de l'extinció del pla d'estudis que estàs cursant, aquesta assignatura es realitza a través de tutoria (excepte en els estudis de l'ETSE). Per a més informació cal consultar l’horari d’atenció personalitzada del professor.

Competències
Tipo A Código Competencias Específicas
 A6 Saber dissenyar i aplicar protocols experimentals de laboratori, especialment en els àmbits bioquímics, microbiològics i en biologia molecular, valorant els seus riscos, i elements de seguretat.
 A13 Aplicar coneixements moleculars a la interpretació fisiològica del funcionament normal o patològic de l'organisme.
Tipo B Código Competencias Transversales
Tipo C Código Competencias Nucleares

Resultats d'aprenentage
Tipo A Código Resultados de aprendizaje
 A6 Descriure les principals metodologies aplicacions i processos utilitzats en la indústria biofarmacèutica
 A13 Descriure els fàrmacs biotecnològics ja comercialitzats així com les tendències actuals en el procés de descobriment de nous fàrmacs (descobriment i validación de dianes terapèutiques)
Descriure les principals estratègies terapèutiques així com els agents biofarmacològics que es troben actualment en ús clínic i relacionar-ho amb les bases moleculars de la patologia
Tipo B Código Resultados de aprendizaje
Tipo C Código Resultados de aprendizaje

Continguts
tema Subtema
1. BIOTECNOLOGIA EN LA INDÚSTRIA FARMACÈUTICA Introducció. Història de la indústria farmacèutica. Principals biofàrmacs. Estat actual de la biotecnologia i aplicacions a la indústria farmacèutica. Impacte de la biotecnologia i genòmica en el procés de desenvolupament de fàrmacs. Farmacoeconomia.
2. DESENVOLUPAMENT DE NOUS FÀRMACS A L'ERA POSTGENÒMICA Compostos "hit" i "lead". Elecció de la patologia i diana biològica. Validació d'una diana. Compostos "lead" i desenvolupament de nous fàrmacs. Química in silico. Cribatge. Optimització del compost. Altres estratègies terapèutiques.
3. TECNOLOGIES I PROCESSOS BIOFARMACÈUTICS EN EL DESENVOLUPAMENT DE FÀRMACS Data mining, clonatge molecular i caracterització. Aïllament gènic. Sistemes d'expressió proteica. Optimització molecular per augmentar expressió proteica. Disseny racional. Exemples: Sandostatin, Norvir, Enbrel. Procés de desenvolupament de fàrmacs. Assaigs clínics.
4. FONTS DE BIOFÀRMACS I ANÀLISI DEL PRODUCTE FINAL Sistemes de producció de biofàrmacs. E.coli com a font de proteïnes recombinants terapèutiques. Expressió de proteïnes recombinants en sistemes de cultius cel•lulars animals. Sistemes de producció addicionals: Llevats, fongs, animals transgènics, molses i insectes. Contaminants basats en proteïnes. Eliminació de les formes alterades de la proteína d'interès. Detecció d'impureses basades en proteïnes. Electroforèsi capilar. HPLC. Espectrometria de masses. Aproximacions immunològiques per la detecció de contaminants. Endotoxines i altres contaminants pirògens.
5. FARMACOCINÈTICA I FARMACODINÀMIA DELS BIOFÀRMACS Introducció. Escalatge al•lomètric. Particulartitats farmacocinètiques i farmacodinàmiques de pèptids i proteïnes. Absorció i biodisponibilitat. Eliminació i metabolisme. Glicosilació i estabilitat proteica. "Chemical marking". Proteòlisi. Vies d'administració preferencials
6. VACUNES I Vacunes com a fàrmacs immunoactivadors específics basats en el processament d'antígens. Identificació del tipus de vacunes pel seu orígen i compossició. Vacunes sintètiques, recombinants, anti-idiotip. La immunologia dels adjuvants. Aplicacions de les vacunes: malalties infeccioses, autoimmunes i càncer. Perspectives en el desenvolupament de noves vacunes
7. VACUNES II De la seqüència genòmica al descobriment de vacunes. Vacunes enfront meningococ-B. Aproximacions in silico, transcriptòmica i proteòmica. Identificació de l'antigenoma en patògens. "Reverse Vaccinology"
8. ANTICOSSOS MONOCLONALS I IMMUNOTOXINES Definir immunoglobulines i antisèrums com a fàrmacs immunoactivadors específics passius. Distingir immunoglobulina d'antisèrum. Situar els anticossos monoclonals, els anticossos monoclonals humanitzats i les immunotoxines en aquest context. Caracteritzar farmacològicament aquests productes. Identificar els productes d'aquest tipus actualment comercialitzats.
9. PÈPTIDS SINTÈTICS I FÀRMACS INFORMACIONALS Caracteritzar farmacològicament aquests productes. Estudiar els anàlegs de la somatostatina i la gonadorelina com exemples de peptoides. DNA i RNA sintètics. Hibridons i/o oligonucleòtids antisense. L'estratègia triplex amb oligonucleòtids. RNAs d'interferència: Mecanismes d'acció i potencial terapèutic.
10. PROTEÏNES RECOMBINANTS APLICADES A LA TERAPÈUTICA HUMANA Les formulacions d'insulina, un exemple de farmacotècnia. Les insulines no naturals. Discutir els problemes amb les proteïnes recombinants: Identificar altres productes d'aquest tipus actualment en el mercat. Les citocines recombinants en la terapàutica humana. El cas dels interferons i les seves aplicacions terapèutiques. Els falsos receptors recombinants.
11. CÈL•LULES MARE I TERÀPIA GÈNICA SOMÀTICA COM A PRODUCTES BIOTECNOLÒGICS Relevància clínica. Cèl•lules mare com a fàrmacs. Aplicacions terapèutiques. Pell artificial. Teràpia gènica somàtica. Teràpia gènica tumoral, cardiovascular i antiinfecciosa.
12. NOUS ANTIMICROBIANS Introducció. Mètodes d'obtenció de beta-lactàmics (penicil•lines, cefalosporines, monolactamas, inhibidors de betalactamases). Aminoglicòsids (estreptomicina, neomicina, gentamicina, kanamicina). Tetraciclines. Macròlids. Lincomicina. Antibiòtics peptídics. Altres antibiòtics. Tècniques recombinants aplicades a la producció d'antibiòtics. Antibiòtics híbrids.
13. APLICACIONS DE LA GENÒMICA, TRASNCRIPTÒMICA I PROTEÒMICA EN LA BIOTECNOLOGIA FARMACÈUTICA Identificació i validació de noves dianes terapèutiques. Mètodes de rastreig de gens de malalties. "Druggable genome and proteome". DNA microarrays i protein arrays. SNPs i farmacogenòmica.

Planificació
Metodologías  ::  Pruebas
  Competencias (*) Horas en clase
 Horas fuera de clase
 (**) Horas totales
Activitats Introductòries
1 0 1
Sessió Magistral
A6
A13
 24 28 52
Seminaris
A6
A13
 6 9 15
Atenció personalitzada
1 0 1
 
Proves de desenvolupament
A6
A13
 2 2 4
Proves orals
A6
A13
 1 1 2
 
(*) En el caso de docencia no presencial, serán las horas de trabajo con soporte virtual del profesor.
(**) Los datos que aparecen en la tabla de planificación son de carácter orientativo, considerando la heterogeneidad de los alumnos

Metodologies
Metodologías
  descripción
Activitats Introductòries Presentació de l'assignatura
Sessió Magistral Expossició dels continguts de l'assignatura
Seminaris Treball en profunditat d'un tema (monogràfic)
Atenció personalitzada Ressolució de dubtes de forma individualitzada

Atenció personalitzada
descripción
Atenció al despatx 106. Cal avisar prèviament per correu electrònic (miquel.mulero@urv.cat)

Avaluació
Metodologías Competencias descripción Peso        
Proves orals
A6
A13
 Prova que es durà a terme durant el desenvolupament del seminari per part de l'alumne. S'avaluarà el contingut i format del mateix. Així com els coneixements i la capacirtat de defensa vinculat al seminari realitzat per l'alumne. 10%
Proves de desenvolupament
A6
A13
 Diverses proves de desenvolupament 90%
Otros  
 
Otros comentarios y segunda convocatoria

A segona convocatòria s'avaluarà el contingut complert de l'assignatura. Es guarda la nota del seminari.

Durant les proves d'avaluació, els telèfons mòbils, tablets i altres aparells que no siguin expressament autoritzats per la prova, han d'estar apagats i fora de la vista.
${1}iLa realització demostrativament fraudulenta d'alguna activitat avaluativa d'alguna assignatura tant en suport material com virtual i electrònic comporta a l'estudiant la nota de suspens d'aquesta activitat avaluativa. Amb independència d'això, davant la gravetat dels fets, el centre pot proposar la iniciació d'un expedient disciplinari, que serà incoat mitjançant resolució del rector o rectora.${1}i

Fonts d'informació

Bàsica J.M Walker, Molecular Biology and Biotechnology, tercera, Royal Society of Chemistry, (1993)
G. Walsh, Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, tercera , Willey (1998)
O.Kayser, Pharmaceutical Biotechnology. Drug Discovery and Clinical Applications, segona, Willey (2003)
G.Grandi, Genomics, proteomics and vaccines, primera, Willey (2004)
S.C.Gad, Handbook of Pharmaceutical Biotechnology, primera, Willey (2007)
M.Gibaldi, Biotchnology and Biopharmaceuticals. Transforming proteins and genes into drugs, segona , Willey (2003)
Texas University, Virtual laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, , 2005

Complementària

Recomanacions


Asignaturas que se recomienda haber cursado previamente
BIOQUÍMICA CLÍNICA I PATOLOGIA MOLECULAR/13214116
IMMUNOLOGIA/13214109
(*)La Guía docente es el documento donde se visualiza la propuesta académica de la URV. Este documento es público y no es modificable, excepto en casos excepcionales revisados por el órgano competente o debidamente revisado de acuerdo la normativa vigente.