Tipo A
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Código |
Competencias Específicas | | A6 |
Saber diseñar y aplicar protocolos experimentales de laboratorio de los ámbitos de Biotecnología, especialmente químicos, bioquímicos, microbiológicos y de biología molecular, valorando sus riesgos y elementos de seguridad |
Tipo B
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Código |
Competencias Transversales |
Tipo C
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Código |
Competencias Nucleares |
Resultados de aprendizaje |
Tipo A
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Código |
Resultados de aprendizaje |
| A6 |
Describir las principales metodologías aplicaciones y procesos utilizados en la industria biofarmacéutica.
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Tipo B
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Código |
Resultados de aprendizaje |
Tipo C
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Código |
Resultados de aprendizaje |
tema |
Subtema |
1. BIOTECNOLOGÍA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA |
Introducción. Historia de la industria farmacéutica. Principales biofarmacéuticos. Situación actual de la biotecnología y sus aplicaciones en la industria farmacéutica. Impacto de la biotecnología y la genómica en el proceso de desarrollo de fármacos. Farmacoeconomía. |
2. DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS EN LA ERA POST-GENÉTICA |
Compuestos. Elección de patología y objetivo biológico. Validación de un objetivo Compuestos y desarrollo de nuevos medicamentos. Producto químico en silico. Cribado. Optimización del compuesto. Otras estrategias terapéuticas |
3. TECNOLOGÍAS Y PROCESOS BIOFARMACÉUTICOS EN EL DESARROLLO DE DROGAS |
Minería de datos, clonación y caracterización molecular. Aislamiento génico Sistemas de expresión de proteínas Optimización molecular para aumentar la expresión de proteínas. Ejemplos de diseño racional: Sandostatin, Norvir, Enbrel. Proceso de desarrollo de drogas Ensayos clínicos. |
4. FUENTES DE BIOFACTORES Y ANÁLISIS DEL PRODUCTO FINAL |
Sistemas de producción biofarmacéutica. E. coli como fuente de proteínas recombinantes terapéuticas. Expresión de proteínas recombinantes en sistemas de cultivo de células animales. Sistemas de producción adicionales: levaduras, hongos, animales transgénicos, musgos e insectos. Contaminantes basados en proteínas. Eliminación de formas alteradas de la proteína de interés. Detección de impurezas a base de proteínas. Electroforesis capilar. HPLC. Espectrometría de masas. Enfoques inmunológicos para la detección de contaminantes. Endotoxinas y otros contaminantes pirógenos. |
5. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA |
Introducción. Escala alométrica. Partículas farmacocinéticas y farmacodinámicas de péptidos y proteínas. Absorción y biodisponibilidad. Eliminación y metabolismo. Glicosilación y estabilidad proteica. Proteólisis. Vías de administración preferenciales. |
6. VACUNAS I |
Vacunas como fármacos inmunoactivadors específicos basados en el procesamiento de antígenos. Identificación del tipo de vacunas por su origen y composición. Vacunas sintéticas, recombinantes, antiidiotípiques. La inmunología de los adyuvantes. Aplicaciones de vacunas: enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes y cáncer. Perspectivas en el desarrollo de nuevas vacunas. |
7. VACUNAS II |
Desde la secuencia genómica hasta el descubrimiento de vacunas. Vacunas versus Meningococo-B. Enfoques in silico, transcriptómica y proteómica. Identificación del antigenoma a patógenos. Vacunación inversa. |
8. ANTICUERPOS MONOCLONALES Y INMUNOTÓXINAS |
Define inmunoglobulinas y antisueros como fármacos inmunoactivadores pasivos específicos. Distinguir la inmunoglobulina del antisuero. Situar anticuerpos monoclonales, anticuerpos monoclonales humanizados y inmunotoxines en este contexto. Caracterizar farmacológicamente estos productos. Identificar los productos de este tipo actualmente comercializados. |
9. PÉPTIDOS SINTÉTICOS Y MEDICAMENTOS DE INFORMACIÓN |
Caracterizar farmacológicamente estos productos. Estudiar los análogos de la somatostatina y la gonadorelina como ejemplos de peptoides. ADN sintético y ARN. Hibridones y / o oligonucleótidos anti. La estrategia triple con oligonucleótidos. ARN de interferencia: mecanismos de acción y potencial terapéutico. |
10. PROTEÍNAS RECOMBINANTES APLICADAS A LA TERAPÉUTICA HUMANA |
Formulaciones de insulina, un ejemplo de farmacotecnología. Las insulinas no naturales. Discutir los problemas con las proteínas recombinantes: identificar otros productos de este tipo actualmente en el mercado. Las citocinas recombinantes en terapéutica humana. El caso de los interferones y sus aplicaciones terapéuticas. Los falsos receptores recombinantes. |
11. CÉLULAS MADRE Y TERAPIA GÉNICA SOMÁTICA COMO PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS |
Relevancia clínica. Las células madre como medicina. Aplicaciones terapéuticas Piel artificial. Terapia génica somática. Terapia génica tumoral, cardiovascular y antiinfecciosa. |
12. NUEVOS ANTIMICROBIANOS |
Introducción. Métodos para obtener betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas, monolactamas, inhibidores de betalactamasas). Aminoglucósidos (estreptomicina, neomicina, gentamicina, kanamicina). Tetraciclos. Macrólidos Lincomicin. Antibióticos péptidos. Otros antibióticos. Técnicas recombinantes aplicadas a la producción de antibióticos. Antibióticos híbridos. |
13. APLICACIONES DE GENÓMICA, TRANSCRIPCIÓN Y PROTEEMIA EN BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA |
Identificación y validación de nuevas dianas terapéuticas. Métodos de detección de genes de enfermedades. Genoma y Proteoma farmacorresistentes. Microarrays de ADN y matrices de proteínas. SNP y farmacogenómica. |
Metodologías :: Pruebas |
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Competencias |
(*) Horas en clase
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Horas fuera de clase
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(**) Horas totales |
Actividades introductorias |
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1 |
0 |
1 |
Sesión magistral |
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19 |
41 |
60 |
Seminarios |
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3 |
6 |
9 |
Atención personalizada |
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1 |
0 |
1 |
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Pruebas mixtas |
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2 |
2 |
4 |
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(*) En el caso de docencia no presencial, serán las horas de trabajo con soporte virtual del profesor. (**) Los datos que aparecen en la tabla de planificación son de carácter orientativo, considerando la heterogeneidad de los alumnos |
Metodologías
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descripción |
Actividades introductorias |
Presentación de la materia. |
Sesión magistral |
Exposición de los contenidos de la materia. |
Seminarios |
Seminario sobre un tema de interés y relevante para el contenido de la asignatura |
Atención personalizada |
Resolución individual de dudas. |
descripción |
Reuniones en el despacho 110 (si la situación sanitaria lo permite) o virtual en Teams, con cita previa vía email: cristina.torres@urv.cat
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Metodologías |
Competencias
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descripción |
Peso |
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Seminarios |
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Algunas preguntas del examen corresponderán a los seminarios impartidos |
10% |
Pruebas mixtas |
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Examen tipo test con alguna pregunta de desarrollo para evaluar el contenido de la asignatura |
90% |
Otros |
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Otros comentarios y segunda convocatoria |
En la segunda convocatoria se evaluará todos los contenidos de la materia. La nota de los seminarios se guarda (10%) Durante las pruebas de evaluación, los teléfonos móviles, tablets y otros aparatos que no sean expresamente autorizados por la prueba, deben estar apagados y fuera de la vista. |
Básica |
J.M Walker, Molecular Biology and Biotechnology, tercera, Royal Society of Chemistry, (1993)
O.Kayser, Pharmaceutical Biotechnology. Drug Discovery and Clinical Applications, segona, Willey (2003)
G. Walsh, Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, tercera , Willey (1998)
G.Grandi, Genomics, proteomics and vaccines, primera, Willey (2004)
S.C.Gad, Handbook of Pharmaceutical Biotechnology, primera, Willey (2007)
M.Gibaldi, Biotchnology and Biopharmaceuticals. Transforming proteins and genes into drugs, segona , Willey (2003)
Texas University, Virtual laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, , 2005
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Complementaria |
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Asignaturas que se recomienda haber cursado previamente |
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(*)La Guía docente es el documento donde se visualiza la propuesta académica de la URV. Este documento es público y no es modificable, excepto en casos excepcionales revisados por el órgano competente o debidamente revisado de acuerdo la normativa vigente. |
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