Tipo A
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Código |
Competencias Específicas | | A6 |
Saber diseñar y aplicar protocolos experimentales de laboratorio de los ámbitos de Biotecnología, especialmente químicos, bioquímicos, microbiológicos y de biología molecular, valorando sus riesgos y elementos de seguridad |
Tipo B
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Código |
Competencias Transversales |
Tipo C
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Código |
Competencias Nucleares |
Resultados de aprendizaje |
Tipo A
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Código |
Resultados de aprendizaje |
| A6 |
Describir las principales metodologías aplicaciones y procesos utilizados en la industria biofarmacéutica.
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Tipo B
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Código |
Resultados de aprendizaje |
Tipo C
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Código |
Resultados de aprendizaje |
tema |
Subtema |
1. BIOTECNOLOGÍA EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA |
Introducción. Historia de la industria farmacéutica. Principales biofármacos. Estado actual de la biotecnología y aplicaciones en la industria farmacéutica. Impacto de la biotecnología en el proceso de desarrollo de fármacos. Farmacoeconomía. |
2. DESARROLLO DE NUEVPOS FÁRMACOS EN LA ERA POSTGENÓMICA |
Compuestos "hit" i "lead". Elección de la patología y diana biológica. Validación de una diana. Compuestos "lead" y desarrollo de nuevos fármacos. Química in silico. Cribaje. Optimitzación del compuesto. Otras estrategias terapéuticas. |
3. TECNOLOGÍAS Y PROCESOS BIOFARMACÉUTICOS EN EL DESARROLLO DE FÁRMACOS |
Data mining, clonaje molecular y caracterización. Aislamiento génico. Sistemas de expresión proteica. Optimitzación molecular para aumentar expresión proteica. Diseño racional. Ejemplos: Sandostatin, Norvir, Enbrel. Proceso de desarrollo de fármacos. Ensayos clínicos. |
4. FUENTES DE BIOFÁRMACOS Y ANÁLISIS DEL PRODUCTO FINAL |
Sistemas de producción de biofármacs. E.coli como fuente de proteínas recombinantes terapéuticas. Expresión de proteínas recombinantes en sistemas de cultivos celulares animales. Sistemas de producción adicionales: Levaduras, hongos, animales transgénicos, musgos e insectos. Contaminantes basados en proteinas. Eliminación de las formas alteradas de la proteína de interés. Detección de impurezas basadas en proteínas. Electroforesis capilar. HPLC. Espectrometría de masas. Aproximaciones inmunológicas para la detección de contaminantes. Endotoxinas y otros contaminantes pirógenos. |
5. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS BIOFÁRMACoS |
Introducción. Escalado alométrica. Particularidades farmacocinéticas y farmacodinámicas de péptidos y proteínas. Absorción y biodisponibilidad. Eliminación y metabolismo. Glicosilación y estabilidad proteica. "Chemical marking". Proteólisis. Vías de administración preferenciales |
6. VACUNAS |
Vacunas como fármacos immunoactivadors específicos basados en el procesamiento de antígenos. Identificación del tipo de vacunas por su origen y compossició. Vacunas sintéticas, recombinantes, anti-idiotipo. La inmunología de los adyuvantes. Aplicaciones de las vacunas: enfermedades infecciosas, autoinmunes y cáncer. Perspectivas en el desarrollo de nuevas vacunas |
7. NUEVAS TERAPIES CONTRA EL CÁNCER |
Inhibidores de tirosina quinasas. Inhibidores de la angiogénesis. Inmunoterapia |
8. ANTICUERPOS MONOCLONALES E INMUNOTOXINAS |
Definir inmunoglobulinas y antisueros como fármacos immunoactivadors específicos pasivos. Distinguir inmunoglobulina de antisuero. Situar los anticuerpos monoclonales, los anticuerpos monoclonales humanizados y las immunotoxines en este contexto. Caracterizar farmacológicamente estos productos. Identificar los productos de este tipo actualmente comercializados. |
Metodologías :: Pruebas |
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Competencias |
(*) Horas en clase
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Horas fuera de clase
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(**) Horas totales |
Actividades introductorias |
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0.5 |
0 |
0.5 |
Sesión magistral |
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15 |
37.5 |
52.5 |
Atención personalizada |
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0.5 |
0 |
0.5 |
Presentaciones/exposiciones |
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6 |
13.5 |
19.5 |
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Pruebas mixtas |
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2 |
0 |
2 |
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(*) En el caso de docencia no presencial, serán las horas de trabajo con soporte virtual del profesor. (**) Los datos que aparecen en la tabla de planificación son de carácter orientativo, considerando la heterogeneidad de los alumnos |
Metodologías
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descripción |
Actividades introductorias |
Presentación de la asignatura |
Sesión magistral |
Exposición de los contenidos de la asignatura (inglés) |
Atención personalizada |
Resolución de dudas de forma individualizada |
Presentaciones/exposiciones |
Presentación por el estudiante de un tema relacionado con el contenido de la asignatura (catalán, castellano o inglés) |
descripción |
Tiempo que cada profesor tiene reservado para atender y resolver dudas a los alumnos. La atención al estudiante se podrá realizar mediante reuniones online o presenciales (despacho 110), en horarios concertados previamente por correo electrónico (cristina.torres@urv.cat), o mediante otras herramientas virtuales. |
Metodologías |
Competencias
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descripción |
Peso |
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Presentaciones/exposiciones |
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Presentación por el estudiante de un tema relacionado con el contenido de la asignatura (catalán, inglés o castellano) |
20% |
Pruebas mixtas |
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Examen teoría |
80% |
Otros |
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Otros comentarios y segunda convocatoria |
En segunda convocatoria se evaluará el contenido completo de la asignatura. Se guarda la nota del seminario (20%) Durante las pruebas de evaluación, los teléfonos móviles, tablets y otros aparatos que no sean expresamente autorizados por la prueba, estarán apagados y fuera de la vista. |
Básica |
J.M Walker, Molecular Biology and Biotechnology, tercera, Royal Society of Chemistry, (1993)
O.Kayser, Pharmaceutical Biotechnology. Drug Discovery and Clinical Applications, segona, Willey (2003)
G. Walsh, Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, tercera , Willey (1998)
G.Grandi, Genomics, proteomics and vaccines, primera, Willey (2004)
S.C.Gad, Handbook of Pharmaceutical Biotechnology, primera, Willey (2007)
M.Gibaldi, Biotchnology and Biopharmaceuticals. Transforming proteins and genes into drugs, segona , Willey (2003)
Texas University, Virtual laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, , 2005
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Complementaria |
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(*)La Guía docente es el documento donde se visualiza la propuesta académica de la URV. Este documento es público y no es modificable, excepto en casos excepcionales revisados por el órgano competente o debidamente revisado de acuerdo la normativa vigente. |
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