DATOS IDENTIFICATIVOS 2023_24
Asignatura (*) VACUNAS Y FÁRMACOS Código 19204206
Titulación
Grado en Biotecnología (2009)
Ciclo
Descriptores Cr.totales Tipo Curso Periodo
3 Optativa Cuarto 1Q
Lengua de impartición
Anglès
Departamento Bioquímica y Biotecnología
Coordinador/a
TORRES FUENTES, CRISTINA
Correo-e iris.gines@urv.cat
cristina.torres@urv.cat
Profesores/as
GINÉS MIR, IRIS
TORRES FUENTES, CRISTINA
Web
Descripción general e información relevante <p>DOCENCIA EN INGLÉS</p><p>La asignatura pretende dotar al estudiante de los conocimientos básicos en farmacología e inmunología para entender como determinados tipos de productos biotecnológicos se transforman en medicamentos, siendo la vacuna un ejemplo emblemático del proceso. El lenguaje aprendido ha de permitir comunicarse con los profesionales que se encuentran en la industria farmacéutica, es decir investigadores científicos, farmacéuticos, farmacólogos clínicos o especialistas de “marketing” farmacéutico. El conocimiento y análisis detallado de los productos biotecnológicos presentes en el mercado pondrá las bases para valorar la situación actual y las perspectivas de los productos biotecnológicos como agentes terapéuticos humanos. En conclusión, se pretende que el estudiante adquiera nociones básicas que le preparen para una potencial incorporación en la industria farmacéutica.&nbsp;</p><div><br /></div>

Competencias
Tipo A Código Competencias Específicas
 A6 Saber diseñar y aplicar protocolos experimentales de laboratorio de los ámbitos de Biotecnología, especialmente químicos, bioquímicos, microbiológicos y de biología molecular, valorando sus riesgos y elementos de seguridad
Tipo B Código Competencias Transversales
Tipo C Código Competencias Nucleares

Resultados de aprendizaje
Tipo A Código Resultados de aprendizaje
 A6 Describir las principales metodologías aplicaciones y procesos utilizados en la industria biofarmacéutica.
Tipo B Código Resultados de aprendizaje
Tipo C Código Resultados de aprendizaje

Contenidos
tema Subtema
1. BIOTECNOLOGÍA EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Introducción. Historia de la industria farmacéutica. Principales biofármacos. Estado actual de la biotecnología y aplicaciones en la industria farmacéutica. Impacto de la biotecnología en el proceso de desarrollo de fármacos. Farmacoeconomía.
2. DESARROLLO DE NUEVPOS FÁRMACOS EN LA ERA POSTGENÓMICA Compuestos "hit" i "lead". Elección de la patología y diana biológica. Validación de una diana. Compuestos "lead" y desarrollo de nuevos fármacos. Química in silico. Cribaje. Optimitzación del compuesto. Otras estrategias terapéuticas.
3. TECNOLOGÍAS Y PROCESOS BIOFARMACÉUTICOS EN EL DESARROLLO DE FÁRMACOS Data mining, clonaje molecular y caracterización. Aislamiento génico. Sistemas de expresión proteica. Optimitzación molecular para aumentar expresión proteica. Diseño racional. Ejemplos: Sandostatin, Norvir, Enbrel. Proceso de desarrollo de fármacos. Ensayos clínicos.
4. FUENTES DE BIOFÁRMACOS Y ANÁLISIS DEL PRODUCTO FINAL Sistemas de producción de biofármacs. E.coli como fuente de proteínas recombinantes terapéuticas. Expresión de proteínas recombinantes en sistemas de cultivos celulares animales. Sistemas de producción adicionales: Levaduras, hongos, animales transgénicos, musgos e insectos. Contaminantes basados en proteinas. Eliminación de las formas alteradas de la proteína de interés. Detección de impurezas basadas en proteínas. Electroforesis capilar. HPLC. Espectrometría de masas. Aproximaciones inmunológicas para la detección de contaminantes. Endotoxinas y otros contaminantes pirógenos.
5. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS BIOFÁRMACoS Introducción. Escalado alométrica. Particularidades farmacocinéticas y farmacodinámicas de péptidos y proteínas. Absorción y biodisponibilidad. Eliminación y metabolismo. Glicosilación y estabilidad proteica. "Chemical marking". Proteólisis. Vías de administración preferenciales
6. VACUNAS Vacunas como fármacos immunoactivadors específicos basados en el procesamiento de antígenos. Identificación del tipo de vacunas por su origen y compossició. Vacunas sintéticas, recombinantes, anti-idiotipo. La inmunología de los adyuvantes. Aplicaciones de las vacunas: enfermedades infecciosas, autoinmunes y cáncer. Perspectivas en el desarrollo de nuevas vacunas
7. NUEVAS TERAPIES CONTRA EL CÁNCER Inhibidores de tirosina quinasas. Inhibidores de la angiogénesis. Inmunoterapia
8. ANTICUERPOS MONOCLONALES E INMUNOTOXINAS Definir inmunoglobulinas y antisueros como fármacos immunoactivadors específicos pasivos. Distinguir inmunoglobulina de antisuero. Situar los anticuerpos monoclonales, los anticuerpos monoclonales humanizados y las immunotoxines en este contexto. Caracterizar farmacológicamente estos productos. Identificar los productos de este tipo actualmente comercializados.

Planificación
Metodologías  ::  Pruebas
  Competencias (*) Horas en clase
Horas fuera de clase
(**) Horas totales
Actividades introductorias
0.5 0 0.5
Sesión magistral
A6
15 37.5 52.5
Atención personalizada
0.5 0 0.5
Presentaciones/exposiciones
A6
6 13.5 19.5
 
Pruebas mixtas
A6
2 0 2
 
(*) En el caso de docencia no presencial, serán las horas de trabajo con soporte virtual del profesor.
(**) Los datos que aparecen en la tabla de planificación son de carácter orientativo, considerando la heterogeneidad de los alumnos

Metodologías
Metodologías
  descripción
Actividades introductorias Presentación de la asignatura
Sesión magistral Exposición de los contenidos de la asignatura (inglés)
Atención personalizada Resolución de dudas de forma individualizada
Presentaciones/exposiciones Presentación por el estudiante de un tema relacionado con el contenido de la asignatura (catalán, castellano o inglés)

Atención personalizada
descripción

Tiempo que cada profesor tiene reservado para atender y resolver dudas a los alumnos. La atención al estudiante se podrá realizar mediante reuniones online o presenciales (despacho 110), en horarios concertados previamente por correo electrónico (cristina.torres@urv.cat), o mediante otras herramientas virtuales.


Evaluación
Metodologías Competencias descripción Peso        
Presentaciones/exposiciones
A6
Presentación por el estudiante de un tema relacionado con el contenido de la asignatura (catalán, inglés o castellano) 20%
Pruebas mixtas
A6
Examen teoría 80%
Otros  
 
Otros comentarios y segunda convocatoria

En segunda convocatoria se evaluará el contenido completo de la asignatura. Se guarda la nota del seminario (20%)

Durante las pruebas de evaluación, los teléfonos móviles, tablets y otros aparatos que no sean expresamente autorizados por la prueba, estarán apagados y fuera de la vista.


Fuentes de información

Básica J.M Walker, Molecular Biology and Biotechnology, tercera, Royal Society of Chemistry, (1993)
O.Kayser, Pharmaceutical Biotechnology. Drug Discovery and Clinical Applications, segona, Willey (2003)
G. Walsh, Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, tercera , Willey (1998)
G.Grandi, Genomics, proteomics and vaccines, primera, Willey (2004)
S.C.Gad, Handbook of Pharmaceutical Biotechnology, primera, Willey (2007)
M.Gibaldi, Biotchnology and Biopharmaceuticals. Transforming proteins and genes into drugs, segona , Willey (2003)
Texas University, Virtual laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, , 2005

Complementaria

Recomendaciones


(*)La Guía docente es el documento donde se visualiza la propuesta académica de la URV. Este documento es público y no es modificable, excepto en casos excepcionales revisados por el órgano competente o debidamente revisado de acuerdo la normativa vigente.