Tipus A
|
Codi |
Competències Específiques | | CE6 |
Saber dissenyar i aplicar protocols experimentals de laboratori, especialment en els àmbits bioquímics, microbiològics i en biologia molecular, valorant els seus riscos, i elements de seguretat. |
| CE13 |
Aplicar coneixements moleculars a la interpretació fisiològica del funcionament normal o patològic de l'organisme. |
Tipus B
|
Codi |
Competències Transversals |
Tipus C
|
Codi |
Competències Nuclears |
Tipus A
|
Codi |
Resultats d'aprenentatge |
| CE6 |
Descriure les principals metodologies aplicacions i processos utilitzats en la indústria biofarmacèutica
| | CE13 |
Descriure els fàrmacs biotecnològics ja comercialitzats així com les tendències actuals en el procés de descobriment de nous fàrmacs (descobriment i validación de dianes terapèutiques)
Descriure les principals estratègies terapèutiques així com els agents biofarmacològics que es troben actualment en ús clínic i relacionar-ho amb les bases moleculars de la patologia
|
Tipus B
|
Codi |
Resultats d'aprenentatge |
Tipus C
|
Codi |
Resultats d'aprenentatge |
Tema |
Subtema |
1. BIOTECNOLOGIA EN LA INDÚSTRIA FARMACÈUTICA |
Introducció. Història de la indústria farmacèutica. Principals biofàrmacs. Estat actual de la biotecnologia i aplicacions a la indústria farmacèutica. Impacte de la biotecnologia i genòmica en el procés de desenvolupament de fàrmacs. Farmacoeconomia. |
2. DESENVOLUPAMENT DE NOUS FÀRMACS A L'ERA POSTGENÒMICA |
Compostos "hit" i "lead". Elecció de la patologia i diana biològica. Validació d'una diana. Compostos "lead" i desenvolupament de nous fàrmacs. Química in silico. Cribatge. Optimització del compost. Altres estratègies terapèutiques. |
3. TECNOLOGIES I PROCESSOS BIOFARMACÈUTICS EN EL DESENVOLUPAMENT DE FÀRMACS |
Data mining, clonatge molecular i caracterització. Aïllament gènic. Sistemes d'expressió proteica. Optimització molecular per augmentar expressió proteica. Disseny racional. Exemples: Sandostatin, Norvir, Enbrel. Procés de desenvolupament de fàrmacs. Assaigs clínics. |
4. FONTS DE BIOFÀRMACS I ANÀLISI DEL PRODUCTE FINAL |
Sistemes de producció de biofàrmacs. E.coli com a font de proteïnes recombinants terapèutiques. Expressió de proteïnes recombinants en sistemes de cultius cel•lulars animals. Sistemes de producció addicionals: Llevats, fongs, animals transgènics, molses i insectes. Contaminants basats en proteïnes. Eliminació de les formes alterades de la proteína d'interès. Detecció d'impureses basades en proteïnes. Electroforèsi capilar. HPLC. Espectrometria de masses. Aproximacions immunològiques per la detecció de contaminants. Endotoxines i altres contaminants pirògens. |
5. FARMACOCINÈTICA I FARMACODINÀMIA DELS BIOFÀRMACS |
Introducció. Escalatge al•lomètric. Particulartitats farmacocinètiques i farmacodinàmiques de pèptids i proteïnes. Absorció i biodisponibilitat. Eliminació i metabolisme. Glicosilació i estabilitat proteica. "Chemical marking". Proteòlisi. Vies d'administració preferencials |
6. VACUNES I |
Vacunes com a fàrmacs immunoactivadors específics basats en el processament d'antígens. Identificació del tipus de vacunes pel seu orígen i compossició. Vacunes sintètiques, recombinants, anti-idiotip. La immunologia dels adjuvants. Aplicacions de les vacunes: malalties infeccioses, autoimmunes i càncer. Perspectives en el desenvolupament de noves vacunes |
7. VACUNES II |
De la seqüència genòmica al descobriment de vacunes. Vacunes enfront meningococ-B. Aproximacions in silico, transcriptòmica i proteòmica. Identificació de l'antigenoma en patògens. "Reverse Vaccinology" |
8. ANTICOSSOS MONOCLONALS I IMMUNOTOXINES |
Definir immunoglobulines i antisèrums com a fàrmacs immunoactivadors específics passius. Distingir immunoglobulina d'antisèrum. Situar els anticossos monoclonals, els anticossos monoclonals humanitzats i les immunotoxines en aquest context. Caracteritzar farmacològicament aquests productes. Identificar els productes d'aquest tipus actualment comercialitzats. |
9. PÈPTIDS SINTÈTICS I FÀRMACS INFORMACIONALS |
Caracteritzar farmacològicament aquests productes. Estudiar els anàlegs de la somatostatina i la gonadorelina com exemples de peptoides. DNA i RNA sintètics. Hibridons i/o oligonucleòtids antisense. L'estratègia triplex amb oligonucleòtids. RNAs d'interferència: Mecanismes d'acció i potencial terapèutic. |
10. PROTEÏNES RECOMBINANTS APLICADES A LA TERAPÈUTICA HUMANA |
Les formulacions d'insulina, un exemple de farmacotècnia. Les insulines no naturals. Discutir els problemes amb les proteïnes recombinants: Identificar altres productes d'aquest tipus actualment en el mercat. Les citocines recombinants en la terapàutica humana. El cas dels interferons i les seves aplicacions terapèutiques. Els falsos receptors recombinants. |
11. CÈL•LULES MARE I TERÀPIA GÈNICA SOMÀTICA COM A PRODUCTES BIOTECNOLÒGICS |
Relevància clínica. Cèl•lules mare com a fàrmacs. Aplicacions terapèutiques. Pell artificial. Teràpia gènica somàtica. Teràpia gènica tumoral, cardiovascular i antiinfecciosa. |
12. NOUS ANTIMICROBIANS |
Introducció. Mètodes d'obtenció de beta-lactàmics (penicil•lines, cefalosporines, monolactamas, inhibidors de betalactamases). Aminoglicòsids (estreptomicina, neomicina, gentamicina, kanamicina). Tetraciclines. Macròlids. Lincomicina. Antibiòtics peptídics. Altres antibiòtics. Tècniques recombinants aplicades a la producció d'antibiòtics. Antibiòtics híbrids. |
13. APLICACIONS DE LA GENÒMICA, TRASNCRIPTÒMICA I PROTEÒMICA EN LA BIOTECNOLOGIA FARMACÈUTICA |
Identificació i validació de noves dianes terapèutiques. Mètodes de rastreig de gens de malalties. "Druggable genome and proteome". DNA microarrays i protein arrays. SNPs i farmacogenòmica. |
Metodologies :: Proves |
|
Competències |
(*) Hores a classe
|
Hores fora de classe
|
(**) Hores totals |
Activitats Introductòries |
|
1 |
0 |
1 |
Sessió Magistral |
|
24 |
28 |
52 |
Seminaris |
|
6 |
9 |
15 |
Atenció personalitzada |
|
1 |
0 |
1 |
|
Proves de desenvolupament |
|
2 |
2 |
4 |
Proves orals |
|
1 |
1 |
2 |
|
(*) En el cas de docència no presencial, són les hores de treball amb suport vitual del professor. (**) Les dades que apareixen a la taula de planificació són de caràcter orientatiu, considerant l’heterogeneïtat de l’alumnat |
Metodologies
|
Descripció |
Activitats Introductòries |
Presentació de l'assignatura |
Sessió Magistral |
Expossició dels continguts de l'assignatura |
Seminaris |
Treball en profunditat d'un tema (monogràfic) |
Atenció personalitzada |
Ressolució de dubtes de forma individualitzada |
Descripció |
Temps que cada professor té reservat per atendre i resoldre dubtes als alumnes. A causa de l'emergència sanitària, l'atenció a l'estudiant es podrà realitzar mitjançant reunions en línia, en horaris concertats prèviament per correu electrònic, o mitjançant altres eines virtuals. |
Metodologies |
Competències
|
Descripció |
Pes |
|
|
|
|
Proves orals |
|
Prova que es durà a terme durant el desenvolupament del seminari per part de l'alumne. S'avaluarà el contingut i format del mateix. Així com els coneixements i la capacirtat de defensa vinculat al seminari realitzat per l'alumne. |
10% |
Proves de desenvolupament |
|
Diverses proves de desenvolupament |
90% |
Altres |
|
|
|
|
Altres comentaris i segona convocatòria |
A segona convocatòria s'avaluarà el contingut complert de l'assignatura. Es guarda la nota del seminari. Durant les proves d'avaluació, els telèfons mòbils, tablets i altres aparells que no siguin expressament autoritzats per la prova, han d'estar apagats i fora de la vista. La realització demostrativament fraudulenta d'alguna activitat avaluativa d'alguna assignatura tant en suport material com virtual i electrònic comporta a l'estudiant la nota de suspens d'aquesta activitat avaluativa. Amb independència d'això, davant la gravetat dels fets, el centre pot proposar la iniciació d'un expedient disciplinari, que serà incoat mitjançant resolució del rector o rectora. |
Bàsica |
J.M Walker, Molecular Biology and Biotechnology, tercera, Royal Society of Chemistry, (1993)
G. Walsh, Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, tercera , Willey (1998)
O.Kayser, Pharmaceutical Biotechnology. Drug Discovery and Clinical Applications, segona, Willey (2003)
G.Grandi, Genomics, proteomics and vaccines, primera, Willey (2004)
S.C.Gad, Handbook of Pharmaceutical Biotechnology, primera, Willey (2007)
M.Gibaldi, Biotchnology and Biopharmaceuticals. Transforming proteins and genes into drugs, segona , Willey (2003)
Texas University, Virtual laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, , 2005
|
|
Complementària |
|
|
Assignatures que es recomana haver cursat prèviament |
BIOQUÍMICA CLÍNICA I PATOLOGIA MOLECULAR/13214116 | IMMUNOLOGIA/13214109 |
|
(*)La Guia docent és el document on es visualitza la proposta acadèmica de la URV. Aquest document és públic i no es pot modificar, llevat de casos excepcionals revisats per l'òrgan competent/ o degudament revisats d'acord amb la normativa vigent |
|