DADES IDENTIFICATIVES 2012_13
Assignatura (*) ENGINYERIA GENÈTICA MOLECULAR Codi 19052024
Ensenyament
Biotecnologia (2005)
Cicle 2n
Descriptors Crèd. Crèd. teoria Crèd. pràctics Tipus Curs Període
7.5 3 4.5 Troncal Tercer Primer
Llengua d'impartició
Català
Departament Bioquímica i Biotecnologia
Coordinador/a
PINENT ARMENGOL, MONTSERRAT
Adreça electrònica montserrat.pinent@urv.cat
Professors/es
PINENT ARMENGOL, MONTSERRAT
Web
Descripció general i informació rellevant Es treballen les eines de la tecnologia del DNA recombinant, aplicada a diferents hostes (procariotes, llevats, vegetals i animals).
Com a conseqüència de l'extinció del pla d'estudi que estàs cursant, en aquesta assignatura només tindràs dret a examen. Per conèixer la data de realització de l'examen consulta a l'apartat d'horaris de les assignatures. En cas d'haver de sol·licitar convocatòria extraordinària recorda que per poder matricular aquest dret d'examen hauràs de presentar una sol·licitud a la secretaria del teu Campus/Centre.

Continguts
Tema Subtema
1. Introducció. Introducció a l’enginyeria genètica. Recordatori de conceptes bàsics: clonatge; DNA recombinant; vectors i endonucleases de restricció; incorporació de DNA a l’hoste, tècniques bàsiques.
2. Vectors: Plasmidis i bacteriòfags. Recordatori de les característiques bàsiques dels vectors plasmidis i bacteriòfags. Selecció. Millora dels vectors bàsics. Plasmidis pBR322 i pUC. Vectors derivats del fag lambda d’inserció i de substitució. Vectors derivats de fags filamentosos: fag M13.
3. Altres vectors. Fasmidis i fagèmids. λZAP. Cosmidis. Vectors derivats del fag P1. BACs derivats del factor F. Altres vectors (vectors d’expressió, vectors regulables...).
4. Modificació i expressió de gens clonats. Mutagènesis dirigida. Mètodes : rèplica d’heterodúplex, primer extension, mutagènesis amb PCR. Enginyeria de proteïnes : evolució dirigida i gene shuffling. “Phage display”. Cell surface Display.
5. Clonatge en llevats. Clonatge en S. Cerevisiae. Vectors: vectors d’integració cromosòmica (YIp) i vectors de replicació autònoma (YEp, YRp, YCp, YAC). Introducció de DNA en llevats. Expressió de proteïnes recombinants. Yeast cell surface display. Aplicacions: Yeast Two Hybrid.
6. Enginyeria genètica en sistemes vegetals. Vectors i estratègies d’insersió de DNA en l’hoste: plasmidis Ti i infecció per Agrobacterium tumefaciens; plasmidis Ri; introducció directa de DNA: bombardejament de microprojectils, ús de protoplasts; vectors vírics. Cultius vegetals in vitro. Exemples.
7. Transferència de gens a cèl•lules animals. Estratègies de transfecció. Marcadors de selecció. Transfecció transtòria i estable. Sistemes d’expressió: vectors bacterians i vectors vírics.
8. Animals transgènics. Mètodes. Transgènesi mitjançant cèl•lules ES. Aplicacions.

Atenció personalitzada
Descripció

Avaluació
 
Altres comentaris i segona convocatòria


Fonts d'informació
Bàsica Glick B. R., Pasternak J. J, Molecular Biotechnology, última edició disponible, ASM Press
Primrose S. B., Twyman R. M., Principles of gene manipulation and genomics, última edició disponible, Blackwell Publishing
, Genes VIII, última edició disponible, Ed, Pearson Prentice Hall
Sambrook J., Russell D. W., Molecular Cloning. A laboratory manual, última edició disponible, CSHL Press
Brown T. A., Gene cloning and DNA analysis: an introduction, última edició disponible, Blackwell Science
Luque Cabrera J., Herráez Sánchez A., Texto ilustrado de biología molecular e ingeniería genética: conceptos, técnicas y aplicaciones en ciencias de la salud., última edició disponible, Harcourt
Izquierdo Rojo M, Ingeniería genética y transferencia génica, última edició disponible, Ed.Pirámide

Complementària

(*)La Guia docent és el document on es visualitza la proposta acadèmica de la URV. Aquest document és públic i no es pot modificar, llevat de casos excepcionals revisats per l'òrgan competent/ o degudament revisats d'acord amb la normativa vigent