DATOS IDENTIFICATIVOS 2021_22
Asignatura (*) VACUNAS Y FÁRMACOS Código 19204206
Titulación
Grado en Biotecnología (2009)
 Ciclo 1º
Descriptores Cr.totales Tipo Curso Periodo
3 Optativa 1Q
Lengua de impartición
Anglès
Departamento Bioquímica y Biotecnología
Coordinador/a
TORRES FUENTES, CRISTINA
 Correo-e cristina.torres@urv.cat
Profesores/as
TORRES FUENTES, CRISTINA
Web
Descripción general e información relevante En el caso de emergencia sanitaria que requiera el confinamiento de la población o que implique restricciones de movilidad durante este curso, se procurará adaptar la actividad docente y la evaluación. Si se produce esta situación, se informará de las adaptaciones en el espacio Moodle de cada asignatura. El curso pretende proporcionar a los estudiantes de biotecnología un lenguaje y conocimientos básicos en farmacología e inmunología para comprender cómo se transforman ciertos tipos de productos biotecnológicos en medicamentos, con la vacuna como un ejemplo emblemático del proceso. La lengua aprendida debe permitir comunicarse con profesionales de la industria farmacéutica, es decir, investigadores científicos, farmacéuticos, farmacólogos clínicos o especialistas en marketing farmacéutico. El conocimiento y el análisis detallado de los productos biotecnológicos presentes en el mercado proporcionarán la base para evaluar la situación actual y las perspectivas de los productos biotecnológicos como agentes terapéuticos humanos. En conclusión, los objetivos de esta asignatura son que el estudiante consiga nociones básicas que lo preparan para una posible incorporación a la industria farmacéutica. Como resultado de la extinción del plan de estudios que se está estudiando, esta asignatura se realiza a través de la tutoría (excepto en los estudios de la ETSE). Para obtener más información, consulte el horario de atención personalizada del profesor.

Competencias
Tipo A Código Competencias Específicas
 A6 Saber diseñar y aplicar protocolos experimentales de laboratorio de los ámbitos de Biotecnología, especialmente químicos, bioquímicos, microbiológicos y de biología molecular, valorando sus riesgos y elementos de seguridad
Tipo B Código Competencias Transversales
Tipo C Código Competencias Nucleares

Resultados de aprendizaje
Tipo A Código Resultados de aprendizaje
 A6 Describir las principales metodologías aplicaciones y procesos utilizados en la industria biofarmacéutica.
Tipo B Código Resultados de aprendizaje
Tipo C Código Resultados de aprendizaje

Contenidos
tema Subtema
1. BIOTECNOLOGÍA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Introducción. Historia de la industria farmacéutica. Principales biofarmacéuticos. Situación actual de la biotecnología y sus aplicaciones en la industria farmacéutica. Impacto de la biotecnología y la genómica en el proceso de desarrollo de fármacos. Farmacoeconomía.
2. DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS EN LA ERA POST-GENÉTICA Compuestos. Elección de patología y objetivo biológico. Validación de un objetivo Compuestos y desarrollo de nuevos medicamentos. Producto químico en silico. Cribado. Optimización del compuesto. Otras estrategias terapéuticas
3. TECNOLOGÍAS Y PROCESOS BIOFARMACÉUTICOS EN EL DESARROLLO DE DROGAS Minería de datos, clonación y caracterización molecular. Aislamiento génico Sistemas de expresión de proteínas Optimización molecular para aumentar la expresión de proteínas. Ejemplos de diseño racional: Sandostatin, Norvir, Enbrel. Proceso de desarrollo de drogas Ensayos clínicos.
4. FUENTES DE BIOFACTORES Y ANÁLISIS DEL PRODUCTO FINAL Sistemas de producción biofarmacéutica. E. coli como fuente de proteínas recombinantes terapéuticas. Expresión de proteínas recombinantes en sistemas de cultivo de células animales. Sistemas de producción adicionales: levaduras, hongos, animales transgénicos, musgos e insectos. Contaminantes basados en proteínas. Eliminación de formas alteradas de la proteína de interés. Detección de impurezas a base de proteínas. Electroforesis capilar. HPLC. Espectrometría de masas. Enfoques inmunológicos para la detección de contaminantes. Endotoxinas y otros contaminantes pirógenos.
5. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA Introducción. Escala alométrica. Partículas farmacocinéticas y farmacodinámicas de péptidos y proteínas. Absorción y biodisponibilidad. Eliminación y metabolismo. Glicosilación y estabilidad proteica. Proteólisis. Vías de administración preferenciales.
6. VACUNAS I Vacunas como fármacos inmunoactivadors específicos basados en el procesamiento de antígenos. Identificación del tipo de vacunas por su origen y composición. Vacunas sintéticas, recombinantes, antiidiotípiques. La inmunología de los adyuvantes. Aplicaciones de vacunas: enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes y cáncer. Perspectivas en el desarrollo de nuevas vacunas.
7. VACUNAS II Desde la secuencia genómica hasta el descubrimiento de vacunas. Vacunas versus Meningococo-B. Enfoques in silico, transcriptómica y proteómica. Identificación del antigenoma a patógenos. Vacunación inversa.
8. ANTICUERPOS MONOCLONALES Y INMUNOTÓXINAS Define inmunoglobulinas y antisueros como fármacos inmunoactivadores pasivos específicos. Distinguir la inmunoglobulina del antisuero. Situar anticuerpos monoclonales, anticuerpos monoclonales humanizados y inmunotoxines en este contexto. Caracterizar farmacológicamente estos productos. Identificar los productos de este tipo actualmente comercializados.
9. PÉPTIDOS SINTÉTICOS Y MEDICAMENTOS DE INFORMACIÓN Caracterizar farmacológicamente estos productos. Estudiar los análogos de la somatostatina y la gonadorelina como ejemplos de peptoides. ADN sintético y ARN. Hibridones y / o oligonucleótidos anti. La estrategia triple con oligonucleótidos. ARN de interferencia: mecanismos de acción y potencial terapéutico.
10. PROTEÍNAS RECOMBINANTES APLICADAS A LA TERAPÉUTICA HUMANA Formulaciones de insulina, un ejemplo de farmacotecnología. Las insulinas no naturales. Discutir los problemas con las proteínas recombinantes: identificar otros productos de este tipo actualmente en el mercado. Las citocinas recombinantes en terapéutica humana. El caso de los interferones y sus aplicaciones terapéuticas. Los falsos receptores recombinantes.
11. CÉLULAS MADRE Y TERAPIA GÉNICA SOMÁTICA COMO PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS Relevancia clínica. Las células madre como medicina. Aplicaciones terapéuticas Piel artificial. Terapia génica somática. Terapia génica tumoral, cardiovascular y antiinfecciosa.
12. NUEVOS ANTIMICROBIANOS Introducción. Métodos para obtener betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas, monolactamas, inhibidores de betalactamasas). Aminoglucósidos (estreptomicina, neomicina, gentamicina, kanamicina). Tetraciclos. Macrólidos Lincomicin. Antibióticos péptidos. Otros antibióticos. Técnicas recombinantes aplicadas a la producción de antibióticos. Antibióticos híbridos.
13. APLICACIONES DE GENÓMICA, TRANSCRIPCIÓN Y PROTEEMIA EN BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA Identificación y validación de nuevas dianas terapéuticas. Métodos de detección de genes de enfermedades. Genoma y Proteoma farmacorresistentes. Microarrays de ADN y matrices de proteínas. SNP y farmacogenómica.

Planificación
Metodologías  ::  Pruebas
  Competencias (*) Horas en clase
 Horas fuera de clase
 (**) Horas totales
Actividades introductorias
1 0 1
Sesión magistral
CE6
 19 41 60
Seminarios
A6
 3 6 9
Atención personalizada
1 0 1
 
Pruebas mixtas
A6
 2 2 4
 
(*) En el caso de docencia no presencial, serán las horas de trabajo con soporte virtual del profesor.
(**) Los datos que aparecen en la tabla de planificación son de carácter orientativo, considerando la heterogeneidad de los alumnos

Metodologías
Metodologías
  descripción
Actividades introductorias Presentación de la materia.
Sesión magistral Exposición de los contenidos de la materia.
Seminarios Seminario sobre un tema de interés y relevante para el contenido de la asignatura
Atención personalizada Resolución individual de dudas.

Atención personalizada
descripción

Reuniones en el despacho 110 (si la situación sanitaria lo permite) o virtual en Teams, con cita previa vía email: cristina.torres@urv.cat


Evaluación
Metodologías Competencias descripción Peso        
Seminarios
A6
 Algunas preguntas del examen corresponderán a los seminarios impartidos 10%
Pruebas mixtas
A6
 Examen tipo test con alguna pregunta de desarrollo para evaluar el contenido de la asignatura 90%
Otros  
 
Otros comentarios y segunda convocatoria

En la segunda convocatoria se evaluará todos los contenidos de la materia. La nota de los seminarios se guarda (10%)

Durante las pruebas de evaluación, los teléfonos móviles, tablets y otros aparatos que no sean expresamente autorizados por la prueba, deben estar apagados y fuera de la vista.


Fuentes de información

Básica J.M Walker, Molecular Biology and Biotechnology, tercera, Royal Society of Chemistry, (1993)
O.Kayser, Pharmaceutical Biotechnology. Drug Discovery and Clinical Applications, segona, Willey (2003)
G. Walsh, Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, tercera , Willey (1998)
G.Grandi, Genomics, proteomics and vaccines, primera, Willey (2004)
S.C.Gad, Handbook of Pharmaceutical Biotechnology, primera, Willey (2007)
M.Gibaldi, Biotchnology and Biopharmaceuticals. Transforming proteins and genes into drugs, segona , Willey (2003)
Texas University, Virtual laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, , 2005

Complementaria

Recomendaciones


Asignaturas que se recomienda haber cursado previamente
INMUNOLOGÍA/19204109
(*)La Guía docente es el documento donde se visualiza la propuesta académica de la URV. Este documento es público y no es modificable, excepto en casos excepcionales revisados por el órgano competente o debidamente revisado de acuerdo la normativa vigente.