Guía docente 2023_24 Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud

Grado en Medicina (2009)

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Pla docent Neurologia – Unitat docent de Reus Nom de l’assignatura: Malalties del Sistema nerviós. Hospital Universitari Sant Joan Codi: 14204123 Actualitzat: juliol 2023 Crèdits: 5 Activitats presencials teòriques (classes): 39 Seminaris: 4 BLOC 1: Introducció NRL i NRC (4 classes) -Semiologia (català): Introducció a la semiología; nomenclatura, record anatòmic Bàsic. Síndromes lobars, amnesia global transitoria. Via visual. Avaluació de les pupil·les. Síndromes troncencefàlics, parells cranials. -Semiologia (català): via piramidal, via motora indirecta, vies sensitives del SNC, síndromes medul·lars. Coordinació i estàtica. Síndrome d’hipertensió intracranial; herniació cerebral. -Introducció a la neurocirurgia (català): Concepte de neurocirurgia. Record històric. Fonaments i opcions quirúrgiques bàsiques: craniotomia i estereotàxia. Patologia neuroquirúrgica. -Neurocirurgia funcional i estereotàxica (català): Definicions. Principis bàsics de la cirurgia estereoatàxica i la seva utilitat. Planificació de l’acte quirúrgic. Com es realitza una biòpsia cerebral. Gamma-knife. Estimulació cerebral profona. Infusió de fàrmacs via intratecal. Complicacions quirúrgiques. Cirurgia funcional de l’epilèpsia. Estimulació vagal. Cirurgia funcional dels trastorns del moviment. Concepte de palidotomia i talamotomia. Tècniques neuro-quirúrgiques per al dolor. Psicocirurgia. BLOC 2: Patologia neurovascular (5 classes) -Patologia isquèmica (3 classes, català): Síndromes vasculars i proves diagnòstiques. Generalitats. Repàs anatòmic circulació cerebral. Síndromes neurovasculars cerebrals i de tronc. Proves diagnòstiques en patologia vascular cerebral. ictus isquèmic. Epidemiologia. Factors de risc ictus. Definició i maneig de l’accident isquèmic transitori. Definició, classificació i etiologia d’infart cerebral. Fisiopatologia del ictus. Codi ictus i tractaments recanalitzadors. Maneig agut, proves diagnostiques, complicacions, prevenció secundaria i pronòstic del ictus isquèmic. Encefalopatia hipertensiva i leucoencefalopatia posterior reversible. Casos clínics de patologia vascular cerebral. -Patologia hemorràgica (2 classes, català): Ictus hemorràgic intracranial: tipus; hemorràgia cerebral intraparenquimatosa (HIC) profunda i lobar: causes, presentació clínica, diagnòstic (TC, RM). Significat dels microsagnats cerebrals. Patogènia de la HIC i la seva progressió. Complicacions i pronòstic. Maneig i tractament HIC. Hematoma subdural agut i crònic. Hemorràgia subaracnoidal (HSA): tipus, presentació clínica i diagnòstic. Valoració clínica: escala de Glasgow. Tipus de malformacions cerebrals. Aneurisma cerebral: formació, localització més habitual. Tractament de l’HSA. Complicacions HSA: resagnat, vasoespasme (diagnòstic i maneig), hidrocefàlia, altres sistèmiques; Malformació arterio-venosa (MAV): debut clínic i tractament; Fístula dural arterio-venosa. Cavernoma. Trombosi venosa cerebral (TVC): clínica, diagnòstic i tractament. Vasculitis cerebral primària: clínica i diagnòstic. BLOC 2: Cefalea (2 classes) -Cefalees primàries (català): Migranya: definició, presentació clínica; fases de la migranya; aura migranyosa: definició, tipus, patofisiologia. Crisi migranyosa: factors desencadenants i patofisiologia. Classificació de la migranya. Migranya catamenial. Migranya vestibular. Diagnòstic i tractament de la crisi i preventius. Migranya crònica. Toxina botulínica. Estat migranyós: concepte i maneig; Cefalea tensional: clínica i tractament; Cefalea i brain fog post-COVID; Cefalees trigèmin-autonòmiques: clínica i tractament. Concepte cefalea cervicogènica. -Cefalees secundàries i àlgies (català): Concepte de cefalea primària i secundària; Signes d’alarma d’una cefalea. Cefalees secundàries: quan sospitar-les, principals causes. Exploració: anamnesi, palpació, fons d’ull; Hipertensió intracranial idiopàtica: diagnòstic i tractament; Cefalea per hipotensió LCR: diagnòstic i tractament. Dolor neuropàtic i àlgies craniofacials. Neuràlgia trigeminal: tipus, diagnòstic i diagnòstic diferencial. Neuràlgia occipital. Mecanismes i tractament del dolor neuropàtic. BLOC 3: Epilèpsia (2 classes) -Epilèpsia (2 classes, català/castellà): Definició crisis epilèptica i epilèpsia, classificació crisis, tipus de crisis, definició síndrome epilèptica i síndromes mes freqüents. Classificació etiològica de l’epilèpsia. Etiologies en epilèpsia, síndromes neurocutanis, patologia autoimmune. Diagnòstic i proves complementaries. Diagnòstic diferencial. Actuació davant una crisis. Tractament, fàrmacs antiepilèptics, retirada de medicació. Epilèpsia refractaria. Embaràs. Estatus epilèptic. BLOC 4: Neuroimmunologia i encefalitis (4 classes) -Esclerosi Múltiple (català): Definició, símptomes, fisiopatologia, etiologia, diagnòstic i diagnòstic diferencia. Síndrome radiològic aïllat. Evolució de la malaltia i EDSS. Tractament del brot i modificador de la malaltia. Lesions pseudotumorals i malalties demielinitzants pseudotumorals (Schilder, Marbung, Baló). -Altres desmielinitzants (català): Neuromielitis òptica (fisiopatología, característiques clíniques, criteris diagnòstics, tractament), malaltia associada a anticossos anti-MOG (fisiopatología, característiques clíniques, criteris diagnòstics, tractament), malaltia de Susac, vasculitis primaria del SNC, leucodistrofies. -Encefalitis (català): Deficinió. Encefalitis herpética. Encefalitis autoinmune. Criteris diagnòstics. Descripció d’anticosos antineuronals associats. Fenotips clínics: encefalomielitis aguda diseminada, anti-NMDAr, anti-LGI1, encephalitis límbica, síndrome de la persona rígida; Encephalitis amb anticossos extraneuronals. -Síndromes paraneoplàsiques (català): Definició, descripció d’anticossos associats, metodologia de detecció dels anticossos, síndromes clíniques, diagnòstic i tractament. Inhibidors del punt de control immunitari i associació amb síndromes neurològiques. BLOC 5: Patologia medul.lar (1 classe) -Mèdul·la (català): record anatòmic, malalties de la mèdul·la espinal (traumática, degenerativa, tumoral, infecciosa, vascular, autoinmune, carencial i genètica. Paraparesia espàstica familiar. BLOC 6: Estudis neurofisiològics clínics (2 classes) -Electroencefalografia (català): Entendre el registre bioelèctric cerebral. Patró d’EEG normal. Tipus de patrons EEG anormals. Aplicacions clíniques de l’EEG. Polisomnografia i hipnograma. Fases de la son. Aplicacions clíniques en trastorns de la son. Concepte d’electrocorticografia i magnetoelectroencefalografia. -Potencials evocats i electromiografia (català): Concepte de potencial cerebral evocat. Potencials motors i somestèssics. Potencials evocats més habituals a la pràctica clínica. Electroneurografia o electromiografia de superfície sensitiva i motora. Concepte d’amplitud i latència-velocitat de conducció. Electromiografia. Utilitat clínica. Valoració del pronòstic d’una lesió nerviosa. BLOC 7: Patologia neuromuscular (7 classes) -Malalties del SN perifèric (3 classes; català): Record anatòmic i funcional. Tipus de lesions del nervi perifèric. Mètodes d’estudi de la lesió nerviosa i muscular. Principals mononeuropaties i mecanismes de lesió. Radiculopatia i plexopatia. Mononeuritis múltiple. Neuronopatia. Polineuropatia: concepte, causes principals. Síndrome de Guillain-Barré: clínica, diagnòstic i diagnòstic diferencial, etiopatogènia, tractament, pronòstic. Polineuropaties cròniques disimmunes. Neuropaties hereditàries. -Malalties de les neurones motores (català): Semiologia d’afectació de 1a i 2a motoneurona. Esclerosi lateral amiotròfica: epidemiologia, clínica, diagnòstic; Variants clíniques i diagnòstic diferencial; Formes familiars de ELA; Tractament general i específic; Atròfia muscular espinal. -Miopaties (2 classes; català): Record anatòmic i funcional dels miòcits. Proves complementàries en l’estudi de la malaltia del múscul. Miopaties adquirides (miositis). Miopaties hereditàries. Classificació de les distròfies musculars. Altres miopaties hereditàries (miopaties per alteració d’excitabilitat de membrana, miopaties congènites, miopaties mitocondrials). Quan sospitar una miopatia hereditària. -Malalties de la unió neuromuscular (català): Concepte de placa motora. Classificació de les malalties de la unió NM. Miastènia: etiopatogènia, clínica, proves diagnòstiques, tractament. Miastènia a la infància. Síndrome d’Eaton-Lambert: diagnòstic i tractament. BLOC 8: Cirurgia del sistema nerviós perifèric. Cirurgia de la hidrocefàlia, malformacions. Cirurgia oncològica. (3 classes) -Cirurgia del sistema nerviós perifèric: Principals indicacions. Neuropaties compressives. Lesions per traumatisme agut. Tècniques quirúrgiques. -Hidrocefàlia i malformacions congènites del SNC (català): definició de hidrocefàlia i classificació en edat pediàtrica i adulta. Presentació clínica de la hidrocefàlia. Tractament mèdic i quirúrgic (ventriculostomia i drenantge lumbar). Hidrocefàlia normotensiva de l’adult. Cirurgia de les malformacions congènites: craniosinostòsi, defectes del tub neural. Malformació de Arnold-Chiari. -Cirurgia oncològica (castellà): epidemiologia i factors de risc dels tumors cerebrals. Patogènia i progressió tumoral. Localització dels principals tumors cerebrals. Presentació clínica. Factors de mal pronòstic. Tractament: cirurgia, radioteràpia, quimioteràpia. Avaluació preoperatòria. Medicació preoperatòria. Complicacions postquirúrgiques. Concepte de carcinomatosi meníngia. BLOC 9: Deteriorament cognitiu i demències (4 classes) -Demències: aspectes generals (català): introducció i generalitats. Concepte de deteriorament cognitiu, deteriorament cognitiu lleu i demència. Delirium. Concepte i criteris de demència. Epidemiologia i factors de risc demències. Classificació de les demències. Clínica. Actitud davant deteriorament cognitiu, proves complementaries i tractament. Concepte de biomarcadors. -Malaltia d’Alzheimer (castellà): Context històric, anatomia patològica i etiopatigènia de la malaltia d’Alzheimer. Factors de risc. Clínica habitual i diagnòstic. Variants atípiques. Tractaments actuals i futurs de la malaltia d’Alzheimer. -Altres demències: Cosso de Lewy i Frontotemporal (català): Demència per cossos de Lewy: epidemiologia, anatomia patològica, clínica, criteris diagnòstics i tractament. Demència frontotemporal: epidemiologia, anatomia patològica, clínica, criteris diagnòstic i diagnòstic de la variant conductual de la demència frontotemporal. Definició i variants de les afàsies primàries progressives. -Demències secundàries: vascular, hidrocefalia, malaltia de Creutfeltdt-Jakob (català): Definició i causes de demència vascular. Demència vascular. Hidrocefàlia crònica del adult. Encefalopatia de Wernicke-Korsakoff i encefalopatia alcohòlica crònica. Malalties priòniques. BLOC 10: Trastorns del moviment (3 classes) -Parkinsonisme i malaltia de Parkinson (30; català): Elements de la síndrome parkinsoniana. Definicions de les principals alteracions del moviment. Disfunció dels ganglis basals. Símptomes motors i no motors de la malaltia de Pàrkinson. Etiopatogènia i factors de risc. Estadiatge de Braak. Malaltia de Pàrkinson genètica. Aproximació diagnòstica del parkinsonisme i diagnòstic diferencial (parkinsonismes atípics). Proves complementàries (RM cerebral i DAT-scan). Fases de la malaltia de Parkinson: prodròmica, clínica i progressió. Complicacions motores i no motores. Tractament farmacològic, teràpia segona línia i futurs tractaments. -Corea i tics (31; català): Corea: definició i causes. Discinèsies per fàrmacs: levodopa i neurolèptics. Malaltia de Huntington: símptomes forma clàssica, presentació i exploració, formes atípiques. Neuropatologia i diagnòstic: neuroimatge i genètic. Evolució de la Malaltia de Huntington i tractament. Diagnòstic diferencial amb altres causes de corea. Neroacantocitòsi. Malalties per depòsit en ganglis basals. Malaltia de Wilson. Tics: definició, tipus. Síndrome de Tourette. -Atàxies, distonia i urgències en TM (32; català): Ataxia: definició, diagnòstic diferencial. Control del moviment voluntàri. Ataxia cerebel.losa i síndrome cerebel·lós. Causes d’atàxia. Ataxies genètiques: SCA3 o Machado-Joseph; Ataxia de Friedirech. Distonia: tipus i tractament. Urgències en trastorns del moviment: associats a neurolèptics; síndrome neurolèptica maligne. Síndrome serotoninèrgic. serotoninèrgic. BLOC 11: Patologia traumàtica del SNC (2 classes) -TCE I (català): Epidemiologia. Escala de Glasgow. Reflexos de tronc cerebral. Proves de imatge: TAC i RM cerebral. Tipus de lesions traumàtiques: fractura de crani, base de crani, contusió cerebral, hemorràgia cerebral, hematoma epidural i subdural. Hemorràgia intraventricular. Lesió axonal difusa. Edema i isquèmia cerebral traumàtica. Maneig del TCE: tractament mèdic, quirúrgic i epilèpsia postraumàtica. -TCE II (castellà): Definició de TCE. Escala de Glasgow. Indicacions quirúrgiques: Hematoma epidural. Hematoma subdural. Hematoma intraparenquimatós traumàtic. Edema cerebral difús. Craniotomia descompressiva: indicacions. Indicacions quirúrgiques fractura cranial. Complicacions de la craniotomia. SEMINARIS (3, català) -Seminari: exploració neurològica reglada. Funcions superiors, via visual i parells cranials, força, sensibilitat, coordinació, reflexos musculars i cutanis, -Seminari: vídeos de trastorns del moviment amb cassos clínics. Malaltia de Pàrkinson i complicacions farmacològiques i tardanes. Corees, tics, tremolors, distonies. -Seminari TCE (38, català): (cassos clínics) Gravetat del TCE basat en l’escala de Glasgow. Epidemiologia. Mecanismes de lesió traumàtica. Commoció, contusió cerebral i lesió axonal difusa. Fractures cranials: tipus, quan sospitar-les i maneig. Importància de la fractura de base de crani. Fractura del penyal: longitudinal i transversal. Fractures pediàtriques. Maneig del TCE a urgències.
Plan docente Neurología - Unidad docente de Reus Nombre de la asignatura: Enfermedades del sistema nervioso. Hospital Universitari San Joan Código: 14204123 Actualizado: julio 2023 Créditos: 5 Actividades presenciales teóricas (clases): 39 Seminarios: 3 BLOQUE 1: Introducción a la neurología y neurocirugia (4 clases) -Semiología (catalán): Introducción a la semiología; nomenclatura, recuerdo anatómico básico. Síndromes lobares, amnesía global transitoria. Vía visual. Evaluación de las pupilas. Síndromes troncencefálicos, pares craneales. -Semiología (catalán): vía piramidal, vía motora indirecta, vías sensitivas del SNC, síndromes medulares. Coordinación y estática. Síndrome de hipertensión intracraneal; herniación cerebral. -Introducción a la neurocirugía (catalán): Concepto de neurocirugía. Recuerdo histórico. Fundamentos y opciones quirúrgicas básicas: craneotomía y estereotaxia. Patología neuroquirúrgica. -Neurocirugía funcional y estereotáxica (catalán): Definiciones. Principios básicos de la cirugía estereoatáxica y su utilidad. Planificación del acto quirúrgico. Cómo se realiza una biopsia cerebral. Gama-knife. Estimulación cerebral profunda. Infusión de fármacos vía intratecal. Complicaciones quirúrgicas. Cirugía funcional de la epilepsia. Estimulación vagal. Cirugía funcional de los trastornos del movimiento. Concepto de palidotomía y talamotomía. Técnicas neuroquirúrgicas para el dolor. Psicocirugía. BLOQUE 2: Patología neurovascular (5 clases) -Patología isquémica (3 clases, catalán): Síndromes vasculares y pruebas diagnósticas. Generalidades. Repaso anatómico circulación cerebral. Síndromes neurovasculares cerebrales y de tronco. Pruebas diagnósticas en patología vascular cerebral. ictus isquémico. Epidemiología. Factores de riesgo ictus. Definición y manejo del accidente isquémico transitorio. Definición, clasificación y etiología de infarto cerebral. Fisiopatología del ictus. Código ictus y tratamientos recanalizadores. Manejo agudo, pruebas diagnósticas, complicaciones, prevención secundaria y pronóstico del ictus isquémico. Encefalopatía hipertensiva y leucoencefalopatía posterior reversible. Casos clínicos de patología cerebral. -Patología hemorrágica (2 clases, catalán): Ictus hemorrágico intracraneal: tipos; hemorragia cerebral intraparenquimatosa (HIC) profunda y lobar: causas, presentación clínica, diagnóstico (TC, RM). Significado de los microsangrados cerebrales. Patogenia de la HIC y su progresión. Complicaciones y pronóstico. Manejo y tratamiento HIC. Hematoma subdural agudo y crónico. Hemorragia subaracnoidal (HSA): tipos, presentación clínica y diagnóstico. Valoración clínica: escala de Glasgow. Tipo de malformaciones cerebrales. Aneurisma cerebral: formación, localización más habitual. Tratamiento del HSA. Complicaciones HSA: resangado, vasoespasmo (diagnóstico y manejo), hidrocefalia, otras sistémicas; Malformación arterio-venosa (MAV): debut clínico y tratamiento; Fístula dural arterio-venosa. Cavernoma. Trombosis venosa cerebral (TVC): clínica, diagnóstico y tratamiento. Vasculitis cerebral primaria: clínica y diagnóstico. BLOQUE 3: Cefalea (2 clases) -Cefaleas primarias (catalán): Migraña: definición, presentación clínica; fases de la migraña; aura migrañosa: definición, tipos, patofisiología. Crisis migrañosa: factores desencadenantes y patofisiología. Clasificación de la migraña. Migraña catamenial. Migraña vestibular. Diagnóstico y tratamiento de la crisis y preventivos. Migraña crónica. Toxina botulínica. Estado migrañoso: concepto y manejo; Cefalea tensional: clínica y tratamiento; Cefalea y brain fog post-COVID; Cefaleas trillizo-autonómicas: clínica y tratamiento. Concepto cefalea cervicogénica. -Cefaleas secundarias y algias (catalán): Concepto de cefalea primaria y secundaria; Signos de alarma de una cefalea. Cefaleas secundarias: cuando sospecharlas, principales causas. Exploración: anamnesis, palpación, fondo de ojo; Hipertensión intracraneal idiopática: diagnóstico y tratamiento; Cefalea por hipotensión LCR: diagnóstico y tratamiento. Dolor neuropático y algias craneofaciales. Neuralgia trigeminal: tipos, diagnóstico y diagnóstico diferencial. Neuralgia occipital. Mecanismos y tratamiento del dolor neuropático. BLOQUE 4: Epilepsia (2 clases) -Epilepsia (2 clases, catalán/castellano): Definición crisis epiléptica y epilepsia, clasificación crisis, tipos de crisis, definición síndrome epiléptico y síndromes más frecuentes. Clasificación etiológica de la epilepsia. Etiologías en epilepsia, síndromes neurocutáneos, patología autoinmune. Diagnóstico y pruebas complementarias. Diagnóstico diferencial. Actuación frente a una crisis. Tratamiento, fármacos antiepilépticos, retirada de medicación. Epilepsia refractaría. Embarazo. Estatus epiléptico. BLOQUE 4: Neuroinmunología y encefalitis (4 clases) -Esclerosis Múltiple (catalán): Definición, síntomas, fisiopatología, etiología, diagnóstico y diagnóstico diferencia. Síndrome radiológico aislado. Evolución de la enfermedad y EDSS. Tratamiento del brote y modificador de la enfermedad. Lesiones pseudotumorales y enfermedades demielinizantes pseudotumorales (Schilder, Marbung, Balón). -Otros desmielinizantes (catalán): Neuromielitis óptica (fisiopatología, características clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento), enfermedad asociada a anticuerpos anti-MOG (fisiopatología, características clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento), enfermedad de Susac, vasculitis primaria del SNC, leucodistrofias . -Encefalitis (catalán): Deficinión. Encefalitis herpética. Encefalitis autoinmune. Criterios diagnósticos. Descripción de anticuerpos antineuronales asociados. Fenotipos clínicos: encefalomielitis aguda diseminada, anti-NMDAr, anti-LGI1, encephalitis límbica, síndrome de la persona rígida; Encephalitis con anticuerpos extraneuronales. -Síndromes paraneoplásicos (catalán): Definición, descripción de anticuerpos asociados, metodología de detección de los anticuerpos, síndromes clínicos, diagnóstico y tratamiento. Inhibidores del punto de control inmunitario y asociación con síndromes neurológicos. BLOQUE 5: Patología medular (1 clase) -Médula (catalán): recuerdo anatómico, enfermedades de la médula espinal (traumática, degenerativa, tumoral, infecciosa, vascular, autoinmune, carencial y genética. Paraparesía espástica familiar. BLOQUE 6: Estudios neurofisiológicos clínicos (2 clases) -Electroencefalografía (catalán): Entender el registro bioeléctrico cerebral. Patrón de EEG normal. Tipo de patrones EEG anormales. Aplicaciones clínicas del EEG. Polisomnografía e hipnograma. Fases del sueño. Aplicaciones clínicas en trastornos del sueño. Concepto de electrocorticografía y magnetoelectroencefalografía. -Potenciales evocados y electromiografía (catalán): Concepto de potencial cerebral evocado. Potenciales motores y somestésicos. Potenciales evocados más habituales en la práctica clínica. Electroneurografía o electromiografía de superficie sensitiva y motora. Concepto de amplitud y latencia-velocidad de conducción. Electromiografía. Utilidad clínica. Valoración del pronóstico de una lesión nerviosa. BLOQUE 7: Patología neuromuscular (7 clases) -Enfermedades del SN periférico (3 clases; catalán): Recuerdo anatómico y funcional. Tipo de lesiones del nervio periférico. Métodos de estudio de la lesión nerviosa y muscular. Principales mononeuropatías y mecanismos de lesión. Radiculopatía y plexopatía. Mononeuritis múltiple. Neuronopatía. Polineuropatía: concepto, causas principales. Síndrome de Guillain-Barré: clínica, diagnóstico y diagnóstico diferencial, etiopatogenia, tratamiento, pronóstico. Polineuropatías crónicas disinmunes. Neuropatías hereditarias. -Enfermedades de las neuronas motoras (catalán): Semiología de afectación de 1a y 2a motoneurona. Esclerosis lateral amiotrófica: epidemiología, clínica, diagnóstico; Variantes clínicas y diagnóstico diferencial; Formas familiares de ELA; Tratamiento general y específico; Atrofia muscular espinal. -Miopatías (2 clases; catalán): Recuerdo anatómico y funcional de los miocitos. Pruebas complementarias en el estudio de la enfermedad del músculo. Miopatías adquiridas (miositis). Miopatías hereditarias. Clasificación de las distrofias musculares. Otras miopatías hereditarias (miopatías por alteración de excitabilidad de membrana, miopatías congénitas, miopatías mitocondriales). Cuando sospechar una miopatía hereditaria. -Enfermedades de la unión neuromuscular (catalán): Concepto de placa motora. Clasificación de las enfermedades de la unión NM. Miastenia: etiopatogenia, clínica, pruebas diagnósticas, tratamiento. Miastenia en la infancia. Síndrome de Eaton-Lambert: diagnóstico y tratamiento. BLOQUE 8: Cirugía del sistema nervioso periférico y cirugía de la hidrocefalia, malformaciones. Cirugía oncológica (3 clases) -Cirugía del sistema nervioso periférico: Principales indicaciones. Neuropatías compresivas. Lesiones por traumatismo agudo. Técnicas quirúrgicas. -Hidrocefalia y malformaciones congénitas del SNC (catalán): definición de hidrocefalia y clasificación en edad pediátrica y adulta. Presentación clínica de la hidrocefalia. Tratamiento médico y quirúrgico (ventriculostomía y drenante lumbar). Hidrocefalia normotensiva del adulto. Cirugía de las malformaciones congénitas: craneosinostosis, defectos del tubo neural. Malformación de Arnold-Chiari. -Cirugía oncológica (castellano): epidemiología y factores de riesgo de los tumores cerebrales. Patogenia y progresión tumoral. Localización de los principales tumores cerebrales. Presentación clínica Factores de mal pronóstico. Tratamiento: cirugía, radioterapia, quimioterapia. Evaluación preoperatoria. Medicación preoperatoria. Complicaciones postquirúrgicas. Concepto de carcinomatosis meníngea. BLOQUE 9: Deterioro cognitivo y demencias (4 clases) -Demencias: aspectos generales (catalán): introducción y generalidades. Concepto de deterioro cognitivo, deterioro cognitivo leve y demencia. Delirium. Concepto y criterios de demencia. Epidemiología y factores de riesgo demencias. Clasificación de las demencias. Clínica. Actitud frente a deterioro cognitivo, pruebas complementarias y tratamiento. Concepto de biomarcadores. -Enfermedad de Alzheimer (castellano): Contexto histórico, anatomía patológica y etiopatigenia de la enfermedad de Alzheimer. Factores de riesgo. Clínica habitual y diagnóstico. Variantes atípicas. Tratamientos actuales y futuros de la enfermedad de Alzheimer. -Otras demencias. Cuerpos de Lewy y Frontotemporal (catalán): Demencia por cuerpos de Lewy: epidemiología, anatomía patológica, clínica, criterios diagnósticos y tratamiento. Demencia frontotemporal: epidemiología, anatomía patológica, clínica, criterios diagnóstico y diagnóstico de la variante conductual de la demencia frontotemporal. Definición y variantes de las afasias primarias progresivas. -Demencias secundarias: vascular, hidrocefalía, enfermedad de Creutfeltdt-Jakob (catalán): Definición y causas de demencia vascular. Demencia vascular. Hidrocefalia crónica del adulto. Encefalopatía de Wernicke-Korsakoff y encefalopatía alcohólica crónica. Enfermedades priónicas. BLOQUE 10: Trastornos del movimiento (3 clases) -Parkinsonismo y enfermedad de Parkinson (30; catalán): Elementos del síndrome parkinsoniano. Definiciones de las principales alteraciones del movimiento. Disfunción de los ganglios basales. Síntomas motores y no motores de la enfermedad de Parkinson. Etiopatogenia y factores de riesgo. Estadiaje de Braak. Enfermedad de Parkinson genética. Aproximación diagnóstica del parkinsonismo y diagnóstico diferencial (parkinsonismos atípicos). Pruebas complementarias (RM cerebral y DAT-scan). Fases de la enfermedad de Parkinson: prodrómica, clínica y progresión. Complicaciones motoras y no motoras. Tratamiento farmacológico, terapia segunda línea y futuros tratamientos. -Corea y tics (31; catalán): Corea: definición y causas. Discinesias por fármacos: levodopa y neurolépticos. Enfermedad de Huntington: síntomas forma clásica, presentación y exploración, formas atípicas. Neuropatología y diagnóstico: neuroimagen y genético. Evolución de la Enfermedad de Huntington y tratamiento. Diagnóstico diferencial con otras causas de corea. Neroacantocitósis. Enfermedades por depósito en ganglios de la base. Enfermedad de Wilson. Tics: definición, tipos. Síndrome de Tourette. -Ataxias, distonía y urgencias en trastornos del movimiento (32; catalán): Ataxia: definición, diagnóstico diferencial. Control del movimiento voluntario. Ataxia cerebelosa y síndrome cerebeloso. Causas de ataxia. Ataxias genéticas: SCA3 o Machado-Joseph; Ataxia de Friedirech. Distonía: tipos y tratamiento. Urgencias en trastornos del movimiento: asociados a neurolépticos; sindrome neuroléptico maligno. Síndrome serotoninérgico. BLOQUE 11: Patología traumática del SNC (2 clases) -TCE I (catalán): Epidemiología. Escalera de Glasgow. Reflejos de tronco cerebral. Pruebas de imagen: TAC y RM cerebral. Tipo de lesiones traumáticas: fractura de cráneo, base de cráneo, contusión cerebral, hemorragia cerebral, hematoma epidural y subdural. Hemorragia intraventricular. Lesión axonal difusa. Edema e isquemia cerebral traumática. Manejo del TCE: tratamiento médico, quirúrgico y epilepsia postraumática. -TCE II (castellano): Definición de TCE. Escalera de Glasgow. Indicaciones quirúrgicas: Hematoma epidural. Hematoma subdural. Hematoma intraparenquimatoso traumático. Edema cerebral difuso. Craniotomía descompresiva: indicaciones. Indicaciones quirúrgicas fractura craneal. Complicaciones de la craneotomía. -Seminario TCE (38, catalán): Gravedad del TCE basado en la escala de Glasgow. Epidemiología. Mecanismos de lesión traumática. Conmoción, contusión cerebral y lesión axonal difusa. Fracturas craneales: tipos, cuando sospecharlas y manejo. Importancia de la fractura de base de cráneo. Fractura del peñón: longitudinal y transversal. Fracturas pediátricas. Lesión hemorrágica traumática: HSA y hematoma epidural/subdural. Escalera de Glasgow. Valoración pupilar. Manejo del TCE en urgencias. Casos clínicos. SEMINARIOS (3, catalán) -Seminario exploración neurológica reglada: Funciones superiores, vía visual y pares craneales, fuerza, sensibilidad, coordinación, reflejos musculares y cutáneos, -Seminario vídeos de trastornos del movimiento con casos clínicos: Enfermedad de Parkinson y complicaciones farmacológicas y tardías. Coreas, tics, temblores, distonías. -Seminario TCE (catalán): (casos clínicos) Gravedad del TCE basado en la escala de Glasgow. Epidemiología. Mecanismos de lesión traumática. Conmoción, contusión cerebral y lesión axonal difusa. Fracturas craneales: tipos, cuando sospecharlas y manejo. Importancia de la fractura de base de cráneo. Fractura del peñón: longitudinal y transversal. Fracturas pediátricas. Manejo del TCE en urgencias.

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Planificación	Metodologías	Atención personalizada
Evaluación	Fuentes de información	Recomendaciones